2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  5. IDO Isoform
  6. IDO 抑制剂

IDO 抑制剂

IDO 抑制剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16724
    Indoximod

    1-甲基-D-色氨酸

    		Inhibitor 99.85%
    Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物，调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
  • HY-133897
    (Rac)-Indoximod

    (Rac)-1-甲基-D-色氨酸

    		Inhibitor 98.13%
    (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调 IRF-1，Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。
  • HY-N0736
    Coptisine chloride

    盐酸黄连碱

    		Inhibitor 98.26%
    Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
  • HY-18770B
    Navoximod Inhibitor 99.99%
    Navoximod (GDC-0919; NLG-​919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。
  • HY-100771
    PCC0208009 Inhibitor 99.08%
    PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。
  • HY-15683
    IDO5L Inhibitor 99.89%
    IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。
  • HY-16987
    IDO-IN-3 Inhibitor 98.97%
    IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 290 nM。
  • HY-79531
    IDO-IN-1 Inhibitor 98.13%
    IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。
  • HY-18770
    IDO-IN-5 Inhibitor 99.90%
    IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。
  • HY-18770C
    IDO-IN-8 Inhibitor 99.99%
    IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。
  • HY-18770A
    IDO-IN-6 Inhibitor 99.90%
    IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1486。
  • HY-N0430
    Coptisine

    黄连碱

    		Inhibitor
    Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。
  • HY-113568
    CAY10581 Inhibitor
    CAY10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 IDO 抑制剂，IC50 为 55 nM。
  • HY-110387
    IDO-IN-9 Inhibitor
    IDO-IN-9 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和 Hela 细胞实验中的 IC50 值分别为 0.011 和 0.0018 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 6。
  • HY-111234
    IDO-IN-11 Inhibitor
    IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。
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